Już we wtorek, 3 marca, premiera zimowego wydania czasopisma Oli-ONKO!

Badania kliniczne to temat 4. numeru Oli-onko Onkologii i Hematologii dla Pacjenta. Pragnę zazna-czyć, że choć czasopismo skierowane jest do pacjentów z chorobami nowotworowymi, to tym razem jego bohaterem jest 18-letni Wojtek Żebrowski, pacjent z dystrofią mięśniową Duchenne'a. Historia Wojtka, niezwykle dzielnego chłopca, który od 13 lat jest w badaniach klinicznych, zasługuje na opowiedzenie. Jest On bowiem przykładem dla pacjentów, jak będąc jednym z wielu uczestników badań klinicznych, można przyczynić się do rozwoju medycyny. 

Polska w obszarze badań klinicznych wspina się na coraz wyższą pozycję. Obecnie jest na 5. miejscu w Europie pod względem liczby wykonywanych badań, ale jak podkreśla Ireneusz Staroń, zastępca prezesa Agencji Badań Medycznych – Największą barierą w rozwoju badań klinicznych w Polsce pozostaje złożoność środowiska regulacyjno-organizacyjnego. Dotyczy to m.in. uczestnictwa w badaniach poszczególnych chorych, jak i organizacji pacjentów w charakterze współkonsorcjantów, o czym dyskutowali uczestnicy debaty Badania kliniczne – czym są i dlaczego warto w nich uczestniczyć? podczas konferencji THE VOICE OF PATIENTS 2025. Temat roli, jaką mają do spełnienia w edukacji i propagowaniu badań klinicznych organizacje pacjentów porusza liderka powołanej przez ABM grupy przedstawicieli pacjentów „Aktywni w Badaniach Klinicznych”. Działania edukacyjne ABM na rzecz badań klinicznych wśród pacjentów opisują przedstawicielki tej instytucji: dr Daria M. Urbańska i Natalia D. Cięszczyk. Aneta Sitarska-Haber, wiceprezes Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce GCP.pl, odpowiadając na pytanie – Dlaczego współpraca z organizacjami pacjentów zmienia badania kliniczne? – podkreśla, że ma na to wpływ nowy model współpracy z pacjentami, którzy nie są traktowani tylko jako uczestnicy badań, podporządkowani procedurom tworzonym przez sponsorów, ale stają się partnerami w tworzeniu badań. Fundacja „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową” przedstawia Projekt LiBRha – przełomowe badanie dotyczące płynnej biopsji, które otrzymało pierwsze miejsce w rankingu ABM. Gdzie znaleźć informacje o aktualnie prowadzonych badaniach klinicznych, informuje w swoim artykule prezes Fundacji StopDuchenne – Dariusz Żebrowski. 

W dziale: Innowacje w onkologii i hematologii dr Damian Widz, specjalista urolog wyjaśnia, jak wpro-wadzenie standardów oraz ścieżki diagnostyki i terapii może wpłynąć na zmianę niedostatecznych wy-ników leczenia raka pęcherza moczowego w Polsce, a Szymon Chrostowski, prezes Zarządu Fundacji Wygrajmy Zdrowie podkreśla, że nowotwór ten jest cichym przeciwnikiem, którego wciąż rozpoznajemy za późno. Dr n. med. Andrzej Kołodziejczyk, prezes Polskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej przekonuje, w jakich obszarach diagnostyki i terapii wykorzystywanie medycyny nuklearnej jest optymalną metodą. W dziale: Prawa pacjenta, omawiamy 5. prawo Europejskiego Kodeksu Opieki Onkologicznej – WSPÓLNE PODEJMOWANIE DECYZJI, które zapewnia pacjentowi udział we wszystkich decyzjach na temat leczenia i opieki podejmowanych przez opiekujący się nim zespół medyczny. Funkcjonowanie tego prawa, na podstawie swoich doświadczeń komentuje Beata Białkowska-Cybula – pacjentka ze szpiczakiem plazmocytowym. W numerze także relacja z konferencji THE VOICE OF PATIENTS zorganizowanej przez Stowarzyszenie Onkologiczne SANITAS w ramach projektu Pacjent podmiotem systemu opieki zdrowotnej.

Z wielkim żalem i smutkiem żegnamy nasze koleżanki Anię Leoniuk i Monikę Sieńską-Pieczyńską. Pozostaną w naszej pamięci.